Celem szkolenia jest klarowne przedstawienie zasad funkcjonowania modelu marek własnych i produkcji kontraktowej w świetle rozporządzenia MDR, ze szczególnym uwzględnieniem: 

✔️ poprawnej identyfikacji ról w łańcuchu dostaw (producent, importer, dystrybutor), 

✔️ mechanizmów „przejmowania” przez dystrybutor / importera odpowiedzialności producenta z mocy prawa, 

✔️ bezpiecznych strategii rebrandingu i znakowania wyrobów medycznych w ramach marki własnej.

Dla kogo jest to szkolenie?

Materiał został opracowany z myślą o firmach działających lub rozpoczynających działalność na rynku wyrobów medycznych, które chcą profesjonalnie zarządzać ryzykiem: 

➡️ dystrybutorach i importerach planujących wprowadzenie produktów pod własną marką i wprowadzających takie produkty do obrotu, 

➡️ producentach kontraktowych wyrobów medycznych, 

➡️ pracownikach działów Quality Assurance (QA), Regulatory Affairs oraz Compliance.

Czego dowiesz się z nagrania?

W trakcie godzinnego panelu ekspertka rozprawia się z rynkowymi mitami i analizuje przepisy MDR: 

📌 Private label w praktyce – dlaczego ten model nie oznacza „braku odpowiedzialności” i jakie są najczęstsze mity rynkowe? 

📌 Role podmiotów według MDR – szczegółowe definicje i obowiązki producenta, dystrybutora oraz importera w kontekście marek własnych. 

📌 Kiedy stajesz się producentem „z mocy prawa”? – analiza sytuacji, w których rebranding lub zmiana etykiety nakłada na Twoją firmę pełną odpowiedzialność za wyrób. 

📌 Jak uniknąć przejmowania obowiązków producenta? – sprawdzone sposoby na zachowanie statusu dystrybutora/importera przy jednoczesnym promowaniu własnej marki. 

📌 Case studies i analiza błędów – realne przykłady z rynku pokazujące, gdzie najczęściej potykają się firmy i jak zabezpieczyć swój biznes przed ryzykiem prawnym.

Co otrzymujesz w ramach zakupu?

✅ Dostęp do pełnego nagrania szkolenia online (czas trwania: ok. 1 godziny). 

✅ 12-miesięczny okres dostępu – kluczowe wsparcie przy audytowaniu umów z dostawcami i projektowaniu etykiet. 

✅ Wiedzę ekspercką opartą na aktualnej praktyce stosowania rozporządzenia MDR (Medical Device Regulation).

O prowadzącej

Szkolenie prowadzi Marta Łanoch z wyspecjalizowanej praktyki prawnej Marta Łanoch FoodMedLaw. To uznana ekspertka w zakresie prawa produktowego i regulacyjnego, specjalizująca się w doradztwie dla branży Life Sciences. Pomaga firmom sprawnie poruszać się w gąszczu unijnych rozporządzeń, dbając o ich bezpieczeństwo prawne i wizerunkowe.

Zrozum mechanizmy MDR i buduj swoją markę własną na solidnych fundamentach prawnych już dziś!

Artykuł Szkolenie: Private label w wyrobach medycznych pochodzi z serwisu Foodmedlaw.

Celem szkolenia jest kompleksowe przygotowanie uczestników do zgodnej z prawem sprzedaży suplementów dla zwierząt, ze szczególnym uwzględnieniem: 

✔️ kluczowych różnic prawnych między rynkiem suplementów dla ludzi a produktów dla zwierząt, 

✔️ prawidłowej klasyfikacji produktów (mieszanki paszowe, dodatki paszowe, materiały paszowe, produkty lecznicze, pielęgnacyjne), 

✔️ zasad etykietowania i konstruowania bezpiecznej komunikacji marketingowej.

Dla kogo jest to szkolenie?

Materiał został przygotowany z myślą o firmach operujących na rynku pet food: 

➡️ producentach i dystrybutorach surowców oraz gotowych pasz, 

➡️ właścicielach marek (brand owners) rozwijających linie „pet supplements”, 

➡️ pracownikach działów R&D, marketingu, jakości oraz osób odpowiedzialnych za compliance.

Czego dowiesz się z nagrania?

W trakcie 1,5-godzinnego szkolenia ekspertka omawia specyficzne wymagania sektora paszowego i pet food oraz pet supplements: 

📌 Suplementy dla ludzi vs dla zwierząt – dlaczego nie można stosować tych samych zasad i jakie są konsekwencje błędnego założenia? 

📌 Podstawy prawne – przegląd kluczowych przepisów polskich i unijnych regulujących rynek paszowy. 

📌 Klasyfikacja produktów – jak odróżnić mieszankę paszową uzupełniającą od produktu leczniczego weterynaryjnego? 

📌 Etykietowanie i marketing – co musi znaleźć się na opakowaniu, a jakich haseł (claims) bezwzględnie unikać, by nie narazić się na zarzut „leczenia” paszą? 

📌 Kontrola i nadzór – jak wyglądają inspekcje organów nadzoru (Inspekcja Weterynaryjna) i jakie sankcje grożą za nieprzestrzeganie wymogów?

Co otrzymujesz w ramach zakupu?

✅ Dostęp do pełnego nagrania szkolenia online (czas trwania: ok. 1,5 godziny). 

✅ 12-miesięczny okres dostępu – możesz wracać do wybranych fragmentów przy projektowaniu każdej nowej partii produktów. 

✅ Praktyczną wiedzę opartą na aktualnych interpretacjach przepisów i doświadczeniu w pracy z organami nadzoru weterynaryjnego.

O prowadzącej

Szkolenie prowadzi Marta Łanoch z wyspecjalizowanej praktyki prawnej Marta ŁanochFoodMedLaw. To uznana ekspertka w zakresie prawa żywnościowego i produktowego, specjalizująca się w doradztwie dotyczącym etykietowania oraz praktyk organów kontrolnych w Polsce i za granicą. Od lat wspiera firmy w bezpiecznym wprowadzaniu innowacyjnych rozwiązań na rynek produktów dla ludzi i zwierząt.

Zabezpiecz swój biznes i zadbaj o pełną zgodność prawną swoich produktów dla zwierząt już dziś!

Artykuł Szkolenie: Suplementy dla zwierząt – prawo, etykieta i marketing bez ryzyk pochodzi z serwisu Foodmedlaw.

Celem szkolenia jest dostarczenie uczestnikom praktycznej wiedzy na temat poruszania się w skomplikowanym otoczeniu prawnym dotyczącym grzybów i adaptogenów pod kątem ich wykorzystania w suplementach diety, ze szczególnym uwzględnieniem: 

✔️ zmian w katalogu Novel Food i ich konsekwencji, 

✔️ bezpiecznego stosowania ashwagandhy i innych popularnych adaptogenów, 

✔️ aktualnych wymogów i stanowisk organów kontrolnych.

Dla kogo jest to szkolenie?

Materiał został opracowany z myślą o osobach i firmach, którzy chcą rozwijać ofertę o najnowsze trendy rynkowe zgodnie z literą prawa: 

➡️ producentach i dystrybutorach suplementów diety, 

➡️ właścicielach marek (brand owners) planujących wdrożenie produktów z grzybami funkcjonalnymi lub adaptogenami, 

➡️ pracownikach działów R&D, QA, marketingu oraz specjalistach ds. regulacji.

Czego dowiesz się z nagrania?

W trakcie 1,5-godzinnego panelu ekspertka analizuje najbardziej problematyczne obszary branży: 

📌 Nowy katalog Novel Food – co faktycznie się zmieniło i jak interpretować status poszczególnych surowców? 

📌 Ashwagandha i inne adaptogeny – aktualne ryzyka, limity i zmieniające się podejście organów (GIS, EFSA). 

📌 Grzyby w suplementach – które gatunki można stosować bez obaw, a które budzą największe wątpliwości inspekcji? 

📌 Kontrole i ostrzeżenia – jakie stanowiska zajmują organy kontrolne i jakie napisy muszą znaleźć się na Twojej etykiecie, by uniknąć wycofania produktu?

Co otrzymujesz w ramach zakupu?

✅ Dostęp do pełnego nagrania szkolenia online (czas trwania: ok. 1,5 godziny).

✅ 12-miesięczny okres dostępu – możesz wracać do wybranych fragmentów w dowolnym momencie.

✅ Wiedzę opartą na „case studies” – analiza realnych przypadków rynkowych i aktualnych interpretacji przepisów.

O prowadzącej

Szkolenie prowadzi Marta Łanoch z wyspecjalizowanej praktyki prawnej Marta Łanoch FoodMedLaw. To uznana ekspertka w zakresie prawa żywnościowego i produktowego, specjalizująca się w doradztwie dotyczącym etykietowania oraz praktyk organów kontrolnych w Polsce i za granicą. Od lat pomaga firmom bezpiecznie wprowadzać innowacyjne składniki na rynek suplementów diety.

Zabezpiecz swoje portfolio produktowe i zminimalizuj ryzyko regulacyjne w obszarze adaptogenów już dziś!

Artykuł Szkolenie: Grzyby i adaptogeny w suplementach diety – kontekst prawny pochodzi z serwisu Foodmedlaw.

Celem szkolenia jest przekazanie kompleksowej wiedzy na temat zgodnego z prawem i podejściem inspekcji tworzenia treści na opakowania suplementów diety, ze szczególnym uwzględnieniem: 

✔️ poprawnej konstrukcji elementów obowiązkowych i dodatkowych, 

✔️ precyzyjnego znakowania alergenów i zanieczyszczeń krzyżowych, 

✔️ implementacji wymogów dla składników typu Novel Food oraz oświadczeń zdrowotnych.

Dla kogo jest to szkolenie?

Materiał został opracowany z myślą o osobach odpowiedzialnych za finalną treść, wygląd i zgodność prawną oznakowania: 

➡️ producentach i dystrybutorach suplementów diety, 

➡️ pracownikach działów QA (Zapewnienia Jakości), R&D oraz Regulatory Affairs, 

➡️ specjalistach ds. marketingu i grafików projektujących opakowania, 

➡️ osobach odpowiedzialnych za kontakt z organami kontrolnymi (GIS, Sanepid).

Czego dowiesz się z nagrania?

W trakcie 2-godzinnego panelu ekspertka przeprowadzi Cię przez proces audytu etykiety: 

📌 Konstrukcja etykiety krok po kroku – co musi się na niej znaleźć (dane obowiązkowe), a co może stanowić informacje dodatkowe? 

📌 Alergeny i zanieczyszczenia krzyżowe – jak prawidłowo komunikować ryzyko, by spełnić wymogi bezpieczeństwa żywności? 

📌 Novel Food na etykiecie – specyficzne wymagania w znakowaniu innowacyjnej żywności. 

📌 Oświadczenia żywieniowe i zdrowotne – jak bezpiecznie stosować claimy (w tym oświadczenia pending) na opakowaniu? 

📌 Podejście Inspekcji i orzecznictwo – przegląd najczęstszych uwag organów kontrolnych oraz aktualnych stanowisk sądów. 

📌 Kary finansowe – ile faktycznie kosztuje błąd w oznakowaniu i jak go uniknąć? 

📌 Warsztat – praktyczne omówienie przykładowych etykiet: wskazanie błędów i kierunków poprawek.

Co otrzymujesz w ramach zakupu?

✅ Dostęp do pełnego nagrania szkolenia online (czas trwania: ok. 1,5 godziny). 

✅ 12-miesięczny okres dostępu – możesz wracać do materiału podczas weryfikacji każdego nowego projektu opakowania. 

✅ Praktyczny warsztat – analiza realnych etykiet, która uczy wyłapywania błędów przed drukiem.

O prowadzącej

Szkolenie prowadzi Marta Łanoch z wyspecjalizowanej praktyki prawnej Marta Łanoch FoodMedLaw. To uznana ekspertka w zakresie prawa żywnościowego i produktowego, specjalizująca się w doradztwie dotyczącym etykietowania oraz praktyk organów kontrolnych w Polsce i za granicą. Jej doświadczenie pozwala na łączenie surowych wymogów prawa z realiami rynkowymi.

Zabezpiecz swój proces produkcyjny i twórz etykiety, które budują zaufanie zarówno konsumentów, jak i inspektorów!

Artykuł Szkolenie: Etykieta suplementu diety zgodna z prawem i podejściem Inspekcji pochodzi z serwisu Foodmedlaw.

Celem szkolenia jest wyposażenie uczestników w narzędzia do weryfikacji komunikatów marketingowych, ze szczególnym uwzględnieniem: 

✔️ poprawnego stosowania oświadczeń żywieniowych i zdrowotnych (w tym tzw. listy pending), 

✔️ wymogów prawnych dla „green claims” i unikania zarzutów o greenwashing, 

✔️ bezpiecznego konstruowania haseł reklamowych, które nie wprowadzają konsumenta w błąd.

Dla kogo jest to szkolenie?

Materiał został przygotowany z myślą o profesjonalistach odpowiedzialnych za wizerunek i zgodność produktu z prawem: 

➡️ firmach wprowadzających na rynek suplementy diety i żywność, 

➡️ właścicielach marek własnych (private labels) oraz producentach kontraktowych, 

➡️ pracownikach działów marketingu, PR oraz doradcach ds. compliance.

Czego dowiesz się z nagrania?

W trakcie 2-godzinnego panelu ekspertka omawia kluczowe obszary ryzyka w komunikacji produktowej: 

📌 Oświadczenia żywieniowe i zdrowotne – jak korzystać z bazy EFSA i co z oświadczeniami botanicznymi z listy pending? 

📌 Warunki stosowania claims – jakie dane i badania musisz posiadać, aby zgodnie z prawem użyć konkretnego hasła? 

📌 Green claims i nowe podejście regulatorów – jak komunikować aspekty ekologiczne (np. „eko”, „zero waste”, „naturalny”) w dobie walki z greenwashingiem? 

📌 Analiza błędów i zakwestionowanych haseł – na konkretnych przykładach zobaczysz, jakie komunikaty zostały ukarane przez organy kontrolne. 

📌 Legalna komunikacja – jak przekazać korzyści produktu, zachowując pełne bezpieczeństwo prawne?

Co otrzymujesz w ramach zakupu?

✅ Dostęp do pełnego nagrania szkolenia online (czas trwania: ok. 1,5 godziny). 

✅ 12-miesięczny okres dostępu – idealny do weryfikacji planowanych kampanii marketingowych w dowolnym momencie. 

✅ Praktyczną wiedzę opartą na aktualnych wytycznych organów (UOKiK, GIS) oraz trendach regulacyjnych UE.

O prowadzącej

Szkolenie prowadzi Marta Łanoch z wyspecjalizowanej praktyki prawnej Marta Łanoch FoodMedLaw. To uznana ekspertka w zakresie prawa żywnościowego i produktowego, specjalizująca się w doradztwie dotyczącym etykietowania oraz praktyk organów kontrolnych w Polsce i za granicą. Pomaga markom łączyć kreatywność marketingową z wymogami surowych regulacji prawnych.

Zabezpiecz swoją markę przed ryzykiem prawnym i buduj zaufanie konsumentów dzięki rzetelnej komunikacji już dziś!

Artykuł Szkolenie: Claims i greenwashing – kiedy marketing przekracza granice prawa? pochodzi z serwisu Foodmedlaw.

Celem szkolenia jest kompleksowe przygotowanie przedsiębiorców z branży suplementów diety do wdrożenia wymogów systemu kaucyjnego, ze szczególnym uwzględnieniem: 

✔️ zrozumienia mechanizmów działania systemu kaucyjnego  w odniesieniu do suplementów diety w Polsce, 

✔️ identyfikacji obowiązków ciążących na wprowadzających produkty w opakowaniach, w tym suplementy diety, 

✔️ rozstrzygnięcia odpowiedzialności w modelu marki własnej i produkcji kontraktowej.

Dla kogo jest to szkolenie?

Materiał został przygotowany z myślą o podmiotach, które wprowadzają produkty w opakowaniach objętych nowymi regulacjami: 

➡️ producentach i dystrybutorach suplementów diety oraz żywności funkcjonalnej, 

➡️ właścicielach marek własnych (brand owners), 

➡️ kadrze zarządzającej, pracownikach działów logistyki, operacyjnych oraz specjalistach ds. ochrony środowiska i compliance.

Czego dowiesz się z nagrania?

W trakcie godzinnego szkolenia ekspertka omawia kluczowe aspekty nowych regulacji odpadowych: 

📌 Wprowadzenie do systemu kaucyjnego – jakie opakowania podlegają nowym przepisom i od kiedy zmiany stają się obligatoryjne? 

📌 Obowiązki wprowadzających – jakie nowe zadania spadają na firmy? 

📌 Marka własna i produkcja kontraktowa – kto według prawa jest „wprowadzającym” i ponosi odpowiedzialność za kaucję w skomplikowanych łańcuchach dostaw? 

📌 Sankcje i ryzyka prawne – jakie kary przewidział ustawodawca za brak realizacji poziomów selektywnej zbiórki lub błędy w raportowaniu? 

📌 Rekomendacje i dobre praktyki – czy mój suplement diety podlega pod system kaucyjny?

Co otrzymujesz w ramach zakupu?

✅ Dostęp do pełnego nagrania szkolenia online (czas trwania: ok. 1 godziny). 

✅ 12-miesięczny okres dostępu – możliwość powrotu do materiału w kluczowych etapach wdrażania zmian w Twojej firmie. 

✅ Praktyczną wiedzę opartą na aktualnych przepisach krajowych oraz unijnych dyrektywach dotyczących gospodarki o obiegu zamkniętym.

O prowadzącej

Szkolenie prowadzi Marta Łanoch z wyspecjalizowanej praktyki prawnej Marta Łanoch FoodMedLaw. To uznana ekspertka w zakresie prawa żywnościowego i produktowego, specjalizująca się w doradztwie dotyczącym etykietowania oraz praktyk organów kontrolnych w Polsce i za granicą. Od lat wspiera firmy w procesach dostosowywania się do zmieniających się wymogów prawnych.

Zabezpiecz swoją firmę przed ryzykiem finansowym i wdroż system kaucyjny zgodnie z literą prawa już dziś!

Artykuł Szkolenie: System kaucyjny w branży suplementów diety pochodzi z serwisu Foodmedlaw.

Celem szkolenia jest kompleksowe przygotowanie uczestników do prawidłowej produkcji i wprowadzania do obrotu kosmetyków dla zwierząt, z uwzględnieniem:

✔️ etykietowania produktów,

✔️ doboru składników,

✔️ konstruowania bezpiecznych oświadczeń marketingowych.

Dla kogo jest to szkolenie?

Materiał został przygotowany z myślą o:

➡️ producentach i dystrybutorach kosmetyków dla zwierząt,

➡️ właścicielach marek (brand owners),

➡️ pracownikach działów R&D, QA (zapewnienia jakości), marketingu oraz compliance.

Czego dowiesz się z nagrania?

W trakcie 2-godzinnego panelu ekspertka omawia kluczowe aspekty branży:

📌 Odróżnienie produktu pielęgnacyjnego od produktu leczniczego.

📌 Wymagania co do surowców zawartych w produktach dla zwierząt.

📌 Poprawne opisywanie produktów i oświadczenia (claims) prawnie dozwolone w reklamie.

📌 Odpowiedzialność prawna za produkt na poszczególnych etapach łańcucha dostaw – producent czy dystrybutor?

Co otrzymujesz w ramach zakupu?

✅ Dostęp do pełnego nagrania szkolenia online (czas trwania: ok. 2 godziny).

✅ 12-miesięczny okres dostępu – możesz wracać do wybranych fragmentów w dowolnym momencie.

✅ Praktyczną wiedzę opartą na aktualnych interpretacjach przepisów i doświadczeniu rynkowym.

O prowadzącej

Szkolenie prowadzi Marta Łanoch z wyspecjalizowanej praktyki prawnej Marta Łanoch FoodMedLaw. To uznana ekspertka w zakresie prawa żywnościowego i produktowego, specjalizująca się w doradztwie dotyczącym etykietowania oraz praktyk organów kontrolnych w Polsce i za granicą.

Zabezpiecz swój biznes i zadbaj o pełną zgodność prawną swoich produktów dla zwierząt już dziś!

Artykuł Szkolenie: Kosmetyki dla zwierząt – wymogi prawne pochodzi z serwisu Foodmedlaw.