Opis
Cel szkolenia
Celem szkolenia jest klarowne przedstawienie zasad funkcjonowania modelu marek własnych i produkcji kontraktowej w świetle rozporządzenia MDR, ze szczególnym uwzględnieniem:
✔️ poprawnej identyfikacji ról w łańcuchu dostaw (producent, importer, dystrybutor),
✔️ mechanizmów „przejmowania” przez dystrybutor / importera odpowiedzialności producenta z mocy prawa,
✔️ bezpiecznych strategii rebrandingu i znakowania wyrobów medycznych w ramach marki własnej.
Dla kogo jest to szkolenie?
Materiał został opracowany z myślą o firmach działających lub rozpoczynających działalność na rynku wyrobów medycznych, które chcą profesjonalnie zarządzać ryzykiem:
➡️ dystrybutorach i importerach planujących wprowadzenie produktów pod własną marką i wprowadzających takie produkty do obrotu,
➡️ producentach kontraktowych wyrobów medycznych,
➡️ pracownikach działów Quality Assurance (QA), Regulatory Affairs oraz Compliance.
Czego dowiesz się z nagrania?
W trakcie godzinnego panelu ekspertka rozprawia się z rynkowymi mitami i analizuje przepisy MDR:
📌 Private label w praktyce – dlaczego ten model nie oznacza „braku odpowiedzialności” i jakie są najczęstsze mity rynkowe?
📌 Role podmiotów według MDR – szczegółowe definicje i obowiązki producenta, dystrybutora oraz importera w kontekście marek własnych.
📌 Kiedy stajesz się producentem „z mocy prawa”? – analiza sytuacji, w których rebranding lub zmiana etykiety nakłada na Twoją firmę pełną odpowiedzialność za wyrób.
📌 Jak uniknąć przejmowania obowiązków producenta? – sprawdzone sposoby na zachowanie statusu dystrybutora/importera przy jednoczesnym promowaniu własnej marki.
📌 Case studies i analiza błędów – realne przykłady z rynku pokazujące, gdzie najczęściej potykają się firmy i jak zabezpieczyć swój biznes przed ryzykiem prawnym.
Co otrzymujesz w ramach zakupu?
✅ Dostęp do pełnego nagrania szkolenia online (czas trwania: ok. 1 godziny).
✅ 12-miesięczny okres dostępu – kluczowe wsparcie przy audytowaniu umów z dostawcami i projektowaniu etykiet.
✅ Wiedzę ekspercką opartą na aktualnej praktyce stosowania rozporządzenia MDR (Medical Device Regulation).
O prowadzącej
Szkolenie prowadzi Marta Łanoch z wyspecjalizowanej praktyki prawnej Marta Łanoch FoodMedLaw. To uznana ekspertka w zakresie prawa produktowego i regulacyjnego, specjalizująca się w doradztwie dla branży Life Sciences. Pomaga firmom sprawnie poruszać się w gąszczu unijnych rozporządzeń, dbając o ich bezpieczeństwo prawne i wizerunkowe.
Zrozum mechanizmy MDR i buduj swoją markę własną na solidnych fundamentach prawnych już dziś!