Opis

Cel szkolenia

Celem szkolenia jest klarowne przedstawienie zasad funkcjonowania modelu marek własnych i produkcji kontraktowej w świetle rozporządzenia MDR, ze szczególnym uwzględnieniem: 

✔️ poprawnej identyfikacji ról w łańcuchu dostaw (producent, importer, dystrybutor), 

✔️ mechanizmów „przejmowania” przez dystrybutor / importera odpowiedzialności producenta z mocy prawa, 

✔️ bezpiecznych strategii rebrandingu i znakowania wyrobów medycznych w ramach marki własnej.

Dla kogo jest to szkolenie?

Materiał został opracowany z myślą o firmach działających lub rozpoczynających działalność na rynku wyrobów medycznych, które chcą profesjonalnie zarządzać ryzykiem: 

➡️ dystrybutorach i importerach planujących wprowadzenie produktów pod własną marką i wprowadzających takie produkty do obrotu, 

➡️ producentach kontraktowych wyrobów medycznych, 

➡️ pracownikach działów Quality Assurance (QA), Regulatory Affairs oraz Compliance.

Czego dowiesz się z nagrania?

W trakcie godzinnego panelu ekspertka rozprawia się z rynkowymi mitami i analizuje przepisy MDR: 

📌 Private label w praktyce – dlaczego ten model nie oznacza „braku odpowiedzialności” i jakie są najczęstsze mity rynkowe? 

📌 Role podmiotów według MDR – szczegółowe definicje i obowiązki producenta, dystrybutora oraz importera w kontekście marek własnych. 

📌 Kiedy stajesz się producentem „z mocy prawa”? – analiza sytuacji, w których rebranding lub zmiana etykiety nakłada na Twoją firmę pełną odpowiedzialność za wyrób. 

📌 Jak uniknąć przejmowania obowiązków producenta? – sprawdzone sposoby na zachowanie statusu dystrybutora/importera przy jednoczesnym promowaniu własnej marki. 

📌 Case studies i analiza błędów – realne przykłady z rynku pokazujące, gdzie najczęściej potykają się firmy i jak zabezpieczyć swój biznes przed ryzykiem prawnym.

Co otrzymujesz w ramach zakupu?

✅ Dostęp do pełnego nagrania szkolenia online (czas trwania: ok. 1 godziny). 

✅ 12-miesięczny okres dostępu – kluczowe wsparcie przy audytowaniu umów z dostawcami i projektowaniu etykiet. 

✅ Wiedzę ekspercką opartą na aktualnej praktyce stosowania rozporządzenia MDR (Medical Device Regulation).

O prowadzącej

Szkolenie prowadzi Marta Łanoch z wyspecjalizowanej praktyki prawnej Marta Łanoch FoodMedLaw. To uznana ekspertka w zakresie prawa produktowego i regulacyjnego, specjalizująca się w doradztwie dla branży Life Sciences. Pomaga firmom sprawnie poruszać się w gąszczu unijnych rozporządzeń, dbając o ich bezpieczeństwo prawne i wizerunkowe.

Zrozum mechanizmy MDR i buduj swoją markę własną na solidnych fundamentach prawnych już dziś!