Rynek wyrobów medycznych powinien się szykować na długo oczekiwane przepisy dot. reklamy!
Zgodnie z obowiązującymi przepisami, projekty aktów prawnych, które zawierają przepisy techniczne, muszą zostać notyfikowane do Komisji Europejskiej. Po przesłaniu projektu i wniosku notyfikacyjnego, wyznaczany jest 3- miesięczny okres obowiązkowego wstrzymania prac legislacyjnych (tzw. „standstill”). Komisja Europejska, państwa członkowskie ale także podmioty gospodarcze mogą w tym okresie zgłosić komentarze i/lub opinie szczegółowe.
Wspomniany okres standstill związany z notyfikacją Rozporządzenia w sprawie reklamy wyrobów medycznych zakończył się w dniu 17 kwietnia 2023 r. W trakcie zawieszenia do projektu nie zgłoszono żadnych uwag.
Oznacza to, że w najbliższym czasie możemy spodziewać się kontynuacji prac nad wprowadzeniem szczegółowych zasad dotyczących reklamy wyrobów medycznych.
