Jak wprowadzać do obrotu lub do używania wyroby medyczne po 26 maja 2024 r. na podstawie przepisów przejściowych? Z uwagi na powstałe problemy związane z certyfikacją wyrobów medycznych przez jednostki notyfikowane, wiele podmiotów działających na rynku wyrobów medycznych zadawało pytanie w jaki sposób wykazać, że producent lub upoważniony przedstawiciel złożyli do dnia 26 maja 2024 r. formalny wniosek do jednostki…
![Wyroby medyczne po 26 maja 2024 r.](https://foodmedlaw.pl/wp-content/uploads/2024/06/okres-przejsciowy-komunikat-urpl-760x428.jpg)