2 czerwca 2025 r. na stronach GIS opublikowano informację o uchwale podjętej przez Zespół ds. Suplementów Diety dotyczącej wymagań w przypadku zastosowania w oznakowaniu suplementów diety – jako sposobu użycia produktu – dzielenia tabletki. Zespół wskazał następujące wymagania oznakowania w tym zakresie: 💊 dzielenie tabletki jest możliwe pod warunkiem, że cała tabletka nie przekracza maksymalnych dziennych ilości poszczególnych substancji 💊…
Ashwagandha, znana również jako żeń-szeń indyjski lub witania ospała, od lat zyskuje popularność jako składnik suplementów diety. Choć w Polsce jej sprzedaż jest całkowicie legalna, w niektórych krajach europejskich podjęto bardziej restrykcyjne kroki. Dania i Holandia zdecydowały się na całkowity zakaz stosowania tej rośliny w suplementach, a inne państwa rozważają podobne działania. Obawy dotyczące bezpieczeństwa W 2020 roku eksperci z…
Główny Inspektor Sanitarny wydał ważny komunikat skierowany do przedsiębiorców działających w branży kosmetycznej. GIS przypomniał o wchodzącej w życie 1 września 2025 r. zmianie dotyczącej braku możliwości dalszego stosowania w produktach kosmetycznych składnika Tlenek difenylo-(2,4,6-trimetylobenzoilo)fosfiny (TPO). Obecnie substancja ta znajduje się w Załączniku III do rozporządzenia 1223/2009 (jest dozwolona z ograniczeniami). Zakaz stosowania TPO w produktach kosmetycznych, który wejdzie w…
W LABIRYNCIE VAT: Dlaczego ustalenie stawki VAT na żywność i suplementy to wyzwanie dla przedsiębiorców W polskim systemie podatkowym ustalenie odpowiedniej stawki VAT stanowi nie lada wyzwanie dla przedsiębiorców, w szczególności dla producentów suplementów diety, zwłaszcza tych zawierających składniki roślinne. Kluczowym elementem tego procesu jest przypisanie właściwego kodu CN (Combined Nomenclature), który determinuje wysokość należnego podatku. dla suplementów diety, Kod…
Brytyjska Agencja Standardów Żywności (FSA) opublikowała wytyczne dla firm oferujących żywność nieopakowaną (takich jak restauracje, cateringi czy sklepy spożywcze), wskazując, jak mogą one skutecznie przekazywać obowiązkowe informacje o alergenach konsumentom. Choć publikacja nie ma mocy prawie obowiązującej i skierowana jest w szczególności dla krajów Wielkiej Brytanii, może pomóc wielu firmom w spełnieniu wymagań dotyczących alergenów oraz podniesieniu standardów bezpieczeństwa żywności.…
Garcinia cambogia, czyli tamaryndowiec malabarski, to roślina znana z potencjalnych właściwości wspomagających utratę wagi. W ostatnim czasie stała się przedmiotem dokładnej analizy w Europie. Dlaczego ten składnik jest tak kontrowersyjny? 1. Francja: Zawieszenie obrotu suplementami diety Od 18 kwietnia 2025 r. Francja wprowadziła surowy zakaz przywozu oraz wprowadzania do obrotu suplementów diety zawierających Garcinia cambogia oraz preparatów uzyskanych z tej rośliny.…
Nowe rozporządzenie UE w sprawie opakowań i odpadów opakowaniowych (PPWR)[1], które zacznie obowiązywać od 12 sierpnia 2026 r., to jedno z najistotniejszych unijnych rozporządzeń ostatnich czasów i jedno z tych, które dotknie niemal każdą firmę produkującą fizyczny produkt. Dotyczy bowiem wszystkich opakowań – od butelek z suplementami diety, przez kartoniki kosmetyków, po foliowe owijki na wyroby medyczne i alkohol. Co…
Na opakowaniu widzisz hasła „eko”, „bio”, „zrównoważone”, „przyjazne środowisku” odnoszące się do opakowań? Od 2026 r. to nie wystarczy. Nowe przepisy UE – rozporządzenie PPWR[1] – kończą z dowolnym używaniem twierdzeń ekologicznych bez potwierdzenia. Od teraz każda zielona deklaracja dotycząca opakowania musi być: zweryfikowana, udokumentowana i zgodna z przepisami, potwierdzona technicznie – przez testy, analizy, symulacje, odnosić się jasno do…
COCA-COLA ZOBOWIĄZANA DO ZMIANY ETYKIET PO ZARZUTACH GREENWASHINGU – KLUCZOWE WNIOSKI DLA PRZEDSIĘBIORCÓW Wprowadzenie Coca-Cola zobowiązała się do zmiany oznakowania części swoich produktów, a to wszystko za sprawą zarzutów o tzw. greenwashing, czyli stosowania mylących deklaracji dotyczących korzyści środowiskowych. Działania podjęte przez Coca-Colę to efekt skargi złożonej w listopadzie 2023 r. przez organizację konsumencką BEUC, wspieraną m.in. przez Fundację ClientEarth…
8 maja na stronach rządowych opublikowana została kolejna w ostatnim czasie informacja na temat planowanych zmian deregulacyjnych w ustawie Prawo Farmaceutyczne. Projekt zakłada zniesienie obowiązku podmiotu odpowiedzialnego w zakresie przekazywania do Zintegrowanego Systemu Monitorowania Obrotu Produktami Leczniczymi informacji o planowanym miejscu dostawy produktów leczniczych przeznaczonych do zbycia na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. Projektodawca uzasadnia zmianę wskazując, że jest to wymóg trudny…