W sierpniu 2025 roku weszły w życie kolejne przepisy unijnego rozporządzenia w sprawie sztucznej inteligencji (AI Act). Nowe regulacje nakładają na dostawców narzędzi AI oraz państwa członkowskie obowiązek stworzenia krajowych ram prawnych. Dotyczą one m.in. modeli AI ogólnego przeznaczenia (GPAI), które muszą spełniać określone wymogi dotyczące przejrzystości, ochrony danych oraz zarządzania ryzykiem. Dodatkowo, wprowadzono system sankcji i kar administracyjnych za brak przestrzegania tych przepisów.
Znaczenie dla branży life science:
- Reklama i marketing: przedsiębiorcy wykorzystujący AI do generowania treści reklamowych muszą zapewnić zgodność z nowymi regulacjami dotyczącymi przejrzystości i ochrony danych.
- Etykiety i aplikacje: aplikacje oraz etykiety produktów muszą być zgodne z wymogami dotyczącymi zarządzania ryzykiem i przejrzystości informacji.
- Nadzór i sankcje: wprowadzenie systemu sankcji oznacza konieczność monitorowania zgodności z przepisami oraz przygotowanie na ewentualne kontrole.
Rekomendacje dla firm:
- Przeprowadzenie audytu zgodności z AI Act.
- Szkolenie zespołów odpowiedzialnych za rozwój i wdrażanie narzędzi AI.
- Współpraca z jednostkami notyfikowanymi w celu uzyskania certyfikacji.
