10 października 2025 r. na stronach Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego opublikowano nową wersję przewodnika pt. Weryfikacja autentyczności produktów leczniczych – wymagania i wyjaśnienia.
Nowe wydanie z 8 października 2025 r., zawiera m.in. zaktualizowane informacje o prawidłowym postępowaniu z alertami.
Przewodnik ma na celu przybliżenie zasad weryfikacji autentyczności produktów leczniczych podmiotom uczestniczącym w tym procesie, tj. podmiotom odpowiedzialnym, wytwórcom i importerom produktów leczniczych, przedsiębiorcom prowadzącym działalność polegającą na prowadzeniu hurtowni farmaceutycznej oraz osobom uprawnionym i upoważnionym do wydawania produktów leczniczych w placówkach obrotu detalicznego, aptekach szpitalnych oraz działach farmacji szpitalnej.
Przewodnik omawia takie kwestie, jak m.in. wygląd i weryfikacja zabezpieczeń zamieszczanych na produktach leczniczych, weryfikacje autentyczności indywidualnego identyfikatora, czy też postępowanie w przypadku podejrzenia sfałszowania.
