Dnia 30 lipca 2024 r. opublikowano projekt ustawy o ogólnym bezpieczeństwie produktów (Numer z wykazu: UC53), który ma wprowadzić znaczące zmiany w zakresie nadzoru nad bezpieczeństwem produktów dostępnych na rynku. Nowa ustawa zastąpi obowiązującą od grudnia 2003 r. ustawę, podnosząc sankcje finansowe i rozszerzając kompetencje organów nadzorczych. Podniesienie Sankcji Finansowych Nowa ustawa przewiduje znaczne zwiększenie kar finansowych. Urząd Ochrony Konkurencji…
Od 1 lipca br. wdrożone zostały kolejne obowiązki nakładane na branżę spożywczą i gastronomiczną przez dyrektywę SUP. Od tego momentu jednorazowe butelki z tworzyw sztucznych do napojów będą musiały mieć obowiązkowo przytwierdzane nakrętki, jeśli ich pojemność nie przekracza 3 litrów. Obowiązek ten obejmuje tylko te butelki zawierające płyn przeznaczony do bezpośredniego wypicia, bez konieczności poddania go obróbce (w szczególności wodę, sok,…
W dniu 12 października 2023 r. NSA wypowiedział się w istotnej dla podmiotów działających na rynku żywnościowym sprawie. W wyroku o sygnaturze II GSK 1905/22 NSA stwierdził, że dopuszczalne jest żądanie przez organy inspekcji przedstawienia przez podmioty działające na rynku spożywczym listy dystrybucyjnej produktu wskazującej nazwy i adresy podmiotów i obiektów, do których produkt został dostarczony. Wyrok zapadł na gruncie…
Ustawa o ochronie sygnalistów wejdzie w życie 25 września 2024 roku. Ma ona na celu wprowadzenie nowych standardów w zakresie zgłaszania naruszeń przepisów prawa w Polsce. Jej celem jest zapewnienie skutecznego i bezpiecznego systemu dla osób, które chcą zgłosić naruszenie bądź nieprawidłowości w swoim miejscu pracy, czyli sygnalistów. Regulacje te implementują do polskiego porządku prawnego dyrektywę (UE) 2019/1937, która powinna…
Jak wprowadzać do obrotu lub do używania wyroby medyczne po 26 maja 2024 r. na podstawie przepisów przejściowych? Z uwagi na powstałe problemy związane z certyfikacją wyrobów medycznych przez jednostki notyfikowane, wiele podmiotów działających na rynku wyrobów medycznych zadawało pytanie w jaki sposób wykazać, że producent lub upoważniony przedstawiciel złożyli do dnia 26 maja 2024 r. formalny wniosek do jednostki…
Trybunał Sprawiedliwości Unii Europejskiej wydał istotny wyrok w sprawie dotyczącej reklamy produktów biobójczych (C-296/23). Sieć drogerii oferowała do sprzedaży środek dezynfekujący, na etykiecie którego znajdowały się określenia takie jak: „ekologiczny uniwersalny środek dezynfekujący o szerokim spektrum działania”, „dezynfekcja skóry, rąk i powierzchni zewnętrznych”, „skuteczny przeciwko koronawirusowi SARS” „przyjazny dla skóry” „bio” „bez alkoholu”. Niemieckie stowarzyszenie zwalczania nieuczciwej konkurencji uznało, że…
W maju 2024 roku Rada Reklamy opublikowała kompleksową samoregulację w obszarze etycznej reklamy suplementów diety. Dokument stał się ważną częścią Kodeksu Etyki Reklamy Kompleksowa samoregulacja ma stanowić jasny kierunek wśród przedsiębiorców w zakresie standardów, które powinni stosować. Co konkretnego zakłada? 🚫 Ograniczenia w reklamie suplementów diety Zgodnie z treścią samoregulacji reklama suplementów diety nie może m.in.: wprowadzać odbiorcy w błąd…
➲ Czy przepisy dotyczące zakazu reklamy aptek zostaną złagodzone? – KE składa skargę przeciwko Polsce do TSUE❗️⇩ 🔴Dnia 13 marca 2024 r. KE złożyła przeciwko Polsce skargę do TSUE (sygn. C-200/24), dotyczącą przepisów ustawy Prawo Farmaceutyczne, które od ponad 12 lat ograniczają reklamę aptek, punktów aptecznych oraz placówek handlu pozaaptecznego. 🔎Przypomnijmy, że zgodnie z polskim prawem apteki mogą przekazywać ogółowi…
Zgodnie z art. 53 ust. 3 pr. farm., reklama produktu leczniczego nie może być kierowana do dzieci ani zawierać żadnego elementu, który jest do nich kierowany. Biorąc pod uwagę fakt, że reklama w formie audiowizualnej (np. w telewizji), audialnej (w radio) lub wizualnej (np. w formie plakatu) może być w praktyce dostępna dla odbiorców poniżej 18. roku życia, ukształtowanie treści…
Etykiety wielowarstwowe peel-off niejednokrotnie ułatwiają przekazywanie wymaganych informacji o produkcie, zwłaszcza w przypadku opakowań o małej powierzchni. Dotychczas organy kontrolujące stały na stanowisku, że dla informacji obowiązkowo zamieszczanych na etykiecie (m.in. wykazu składników) zarezerwowana jest jedynie wierzchnia warstwa etykiety wielowarstwowej. W opublikowanym na początku 2023 roku wyroku WSA w Rzeszowie (sygn. akt. II SA/Rz 926/22) przyjęto jednak odmienny pogląd na…