8 maja na stronach rządowych opublikowana została kolejna w ostatnim czasie informacja na temat planowanych zmian deregulacyjnych w ustawie Prawo Farmaceutyczne.
Projekt zakłada zniesienie obowiązku podmiotu odpowiedzialnego w zakresie przekazywania do Zintegrowanego Systemu Monitorowania Obrotu Produktami Leczniczymi informacji o planowanym miejscu dostawy produktów leczniczych przeznaczonych do zbycia na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.
Projektodawca uzasadnia zmianę wskazując, że jest to wymóg trudny w praktycznej realizacji, gdyż niejednokrotnie nie można na etapie raportowania jednoznacznie przewidzieć konkretnego adresu hurtowni, w której dojdzie do realizacji dostawy produktów leczniczych w przyszłych miesiącach.
Dodatkowo w uzasadnieniu projektu wskazano, że obowiązek ten jest nieistotny z punktu widzenia monitorowania dostępności produktów leczniczych. Na podstawie danych gromadzonych w ZSMOPL pochodzących z dziennego raportowania hurtowni farmaceutycznych jest możliwe ustalenie faktycznych miejsc docelowych dostaw, co jest wystarczające z punktu widzenia monitorowania rynku tych produktów. Tym samym podmiot odpowiedzialny nie powinien musieć sam przekazywać tych informacji, skoro ze ZSMOPL one i tak wynikają.
Zachęcamy do śledzenia dalszych losów projektu.
