EFSA wydała opinię naukową na temat górnego tolerowanego poziomu spożycia (UL) witaminy B6. Opinia związana jest z ryzykiem rozwoju neuropatii obwodowej z powodu nadmiernego spożycia witaminy B6. UL a RDA – czym się różni? Warto zaznaczyć, że wskaźnik „UL” nie jest tożsamy i nie należy go mylić z innymi wskaźnikami, takimi jak np. „spożyciem referencyjnym dla populacji” czy też „zalecanym…
DIETETYK BĘDZIE ZAWODEM REGULOWANYM! W dniu 15 maja 2023 r. do Sejmu trafił projekt ustawy dotyczący ustanowienia zawodu dietetyka jako nowego zawodu medycznego (dalej: „Projekt”). Projekt określa zasady: wykonywania zawodu dietetyka; uzyskiwania prawa do wykonywania zawodu dietetyka; kształcenia i doskonalenia zawodowego dietetyków; odpowiedzialności zawodowej dietetyków; działania samorządu zawodowego dietetyków, jego organizację i zadania oraz prawa i obowiązki członków samorządu zawodowego…
UWAGA NA CHARAKTERYSTYKĘ EKSTRAKTÓW Z CURCUMA LONGA ZAWIERAJĄCYCH PONAD 95% KURKUMINY W ostatnim czasie w katalogu novel food został zaktualizowany o informacje dotyczące kurkuminy i kurkuminoidów. Aktualnie wpis w katalogu Novel Food odnosi się do ekstraktu z kłącza kurkumy Curcuma longa L., zawierającego do 95% kurkuminoidów (zwanych również kurkuminami). Głównymi składnikami są: kurkumina oraz, w mniejszym stopniu, demetoksykurkumina i bisdemetoksykurkumina,…
RZEKOME OBNIŻKI CEN, FAŁSZYWE OPINIE KONSUMENTÓW W SIECI, ŹLE OZNACZONE PŁATNE REKLAMY W WYNIKACH WYSZUKIWANIA? UWAGA RUSZAJĄ KOLEJNE KONTROLE UOKiK! Od 1 stycznia 2023 r. po wprowadzeniu do polskich przepisów unijnej dyrektywy Omnibus oraz znowelizowaniu ustawy o informowaniu o cenach towarów i usług, krajowi przedsiębiorcy zostali zobowiązani m.in. do: odpowiedniego informowania o obniżkach cen; stosowania jasnych zasad plasowania ofert w…
Przepisy wdrażające do porządku krajowego dyrektywę Omnibus obowiązują już od paru miesięcy, ale przedsiębiorcy wciąż mają wątpliwości, jak prawidłowo prezentować ceny produktów i usług. Ogólna zasada stanowi, że w przypadku obniżek należy zaprezentować (w tym samym miejscu i czasie) najniższą cenę produktu z 30 dni przed obniżką. Przedstawiamy kilka praktycznych wskazówek. Jeżeli chcesz przedstawić wysokość rabatu w wartości procentowej, pamiętaj…
W związku z wejściem w życie nowej ustawy o wyrobach medycznych z dniem 1 stycznia 2023 r. zaczęły obowiązywać nowe przepisy dotyczące reklamy wyrobów medycznych. Zmiany dotyczą również branży medycyny estetycznej, w której reklama usług bardzo często polega na nawiązywaniu do różnego rodzaju urządzeń medycznych, implantów, technik laserowych, czy też kwasu hialuronowego. Zgodnie z nowymi zasadami reklama w branży medycyny…
Napoje energetyczne są popularne na polskim rynku od wielu lat. Jednak w ostatnim czasie zauważono niebezpieczny trend nadużywania tego typu napojów przez najmłodszych konsumentów. W tym miejscu pragniemy Państwu przypomnieć, że zgodnie z uchwałą Zespołu ds. Suplementów Diety przy Głównym Inspektorze Sanitarnym zalecana dzienna porcja kofeiny w przypadku osób dorosłych nie powinna przekroczyć 400 mg, zaś jej jednorazowa porcja nie…
Unijny ustawodawca przygotował dla rynku produktów spożywczych kolejne zmiany. Już 25 maja 2023 r. wejdzie w życie rozporządzenie Komisji (UE) 2023/915 z dnia 25 kwietnia 2023 r. w sprawie najwyższych dopuszczalnych poziomów niektórych zanieczyszczeń w żywności oraz uchylające rozporządzenie (WE) nr 1881/2006. Rozporządzenie 1881/2006 jest bardzo dobrze znane przedstawicielom branży spożywczej. To właśnie z tego aktu prawnego wiemy, między innymi,…
Przełom 2022 oraz 2023 roku to czas wielu zapytań o substancję znaną jako heksahydrokannabinol (HHC). W tym samym czasie na rynku zagranicznym pojawiło się wiele produktów z tym składnikiem, a tym samym wzrosło zainteresowanie zarówno ze strony konsumentów jak i przedsiębiorców w Polsce. Pomimo dużego zainteresowania przedstawiciele branży konopnej mieli wiele pytań o status HHC – czy jest to środek…
Komisja Europejska w dniu 26 kwietnia 2023 r. opublikowała projekt znaczącej nowelizacji prawa farmaceutycznego w Unii Europejskiej. Zmiany unijnych przepisów mają obejmować dyrektywę dotyczącą produktów leczniczych stosowanych u ludzi, ale również rozporządzenia dotyczących EMA (Europejska Agencja Leków) i produktów rejestrowanych centralnie, sierocych produktów leczniczych oraz pediatrycznych produktów leczniczych. Zaproponowane przez Komisję zmiany mają głównie na celu: stworzenie jednolitego rynku leków…