27 listopada 2025 r. Komisja Europejska opublikowała oficjalną informację, że cztery pierwsze moduły europejskiej bazy wyrobów medycznych EUDAMED zostały uznane za funkcjonalne i tym samym rozpocznie się ich obowiązkowe stosowanie. Decyzja ta została ogłoszona równolegle w Dzienniku Urzędowym UE, co uruchamia przewidziany prawem sześciomiesięczny okres przejściowy. Oznacza to, że od 28 maja 2026 r. korzystanie z czterech modułów nie będzie już fakultatywne,…
W ostatnich latach w Niemczech ukształtowała się bogata linia orzecznicza dotycząca sposobu prezentowania informacji o białku na opakowaniach żywności. Spory koncentrowały się przede wszystkim na tym, czy producent może umieszczać na froncie opakowania informację o zawartości białka jako niezależny komunikat marketingowy. W kilku postępowaniach przed różnymi sądami niemieckimi podkreślano, że taka praktyka nie mieści się ani w kategorii powtórzenia informacji…
Co właściwie ustaliła EFSA? W listopadzie 2025 r. EFSA opublikowała opinię naukową „Derivation of a health‐based guidance value for Δ8‐tetrahydrocannabinol (Δ8‐THC) and its occurrence in food” dotyczącą obecności Δ8-THC w żywności i produktów konopnych[1] i określiła tzw. ostrą dawkę referencyjną (ARfD). W ocenie EFSA zażywanie delta-8 THC wpływa na zdolności poznawcze i psychomotoryczne oraz przyspiesza pracę serca w podobny sposób…
Precautionary Allergen Labelling (PAL), czyli dobrowolne oznakowanie możliwej, niezamierzonej obecności alergenu w produkcie spożywczym, jest jednym z bardziej problematycznych aspektów znakowania żywności. Stosowanie komunikatów „może zawierać…” nie jest w zharmonizowane na poziomie UE. W efekcie oznakowanie to często nie spełnia swojej podstawowej funkcji, czyli rzetelnego informowania alergików o ryzyku. Obowiązujące rozporządzenia 178/2002 oraz 1169/2011 nie regulują bezpośrednio kwestii PAL, ale…
Urząd Ochrony Konkurencji i Konsumentów (UOKiK) rozpoczął kolejne postępowania wyjaśniające w sprawie agresywnych reklam kierowanych do dzieci. Tym razem postępowania dotyczą popularnych wśród dzieci napojów pn. „Wojanek”, co sygnalizuje wzmożoną czujność regulatora wobec reklam skierowanych do dzieci w mediach społecznościowych[1]. Na czym polega problem? Prezes UOKiK zwraca uwagę, że niektóre przekazy marketingowe mogą wywierać bezpośrednią presję na dzieci, namawiając je…
W dniu 22 października 2025 r. Marszałek Województwa Mazowieckiego wydał interpretację indywidualną nr 1593/25/OS dotyczącą obowiązku przystąpienia do systemu kaucyjnego w sytuacji sprzedaży suplementów diety w ampułkach wykonanych z tworzywa sztucznego. Przedmiotowa sprawa dotyczyła polskiej spółki, która sprzedaje suplementy diety w formie płynnej w 25 ml ampułkach z tworzywa sztucznego (plastiku). Suplementy diety są sprzedawane przez Spółkę wyłącznie on-line w…
Komisja Europejska opublikowała 19 listopada 2025 r. wytyczne dla przedsiębiorców dotyczące stosowania Rozporządzenia 2023/988 (GPSR), dotyczącego ogólnego bezpieczeństwa produktów konsumenckich. Wytyczne wyjaśniają szczegółowo, jak w praktyce stosować obowiązki wynikające z GPSR, szczególnie przez producentów, importerów, dystrybutorów, sprzedawców internetowych. Co obejmują nowe wytyczne Dokument Komisji przedstawia krok po kroku, jak przedsiębiorcy mają wdrożyć GPSR. Najważniejsze obszary to: Ocena ryzyka i dokumentacja techniczna Wytyczne wskazują…
Dnia 27 października 2025 r. Inspekcja Promocji Produktów Zdrowotnych (Keuringsraad) opublikowała wytyczne dotyczące używania terminu „probiotyki” w oznakowaniu oraz materiałach promocyjnych suplementów diety sprzedawanych w Holandii. Zgodnie ze stanowiskiem holenderskiego organu: Termin „probiotyki” nie może stanowić nazwy produktuPrzykładowo użyte w nazwie określenie „probiotyk” (np. „Probiotic Pro”) będzie traktowane jest jako niedozwolone oświadczenie zdrowotne. Holenderska Inspekcja uznała bowiem, że termin „probiotyki”…
W dniu 2 października 2025 r. grupa wiodących przedsiębiorstw i organizacji branżowych działających w sektorach kakao, produktów mlecznych, kauczuku, drewna oraz innych surowców rolno-spożywczych wystosowała do unijnej Komisarz ds. Środowiska, oficjalny list dotyczący wdrażania Rozporządzenia (UE) 2023/1115 w sprawie produktów wolnych od wylesiania (EUDR). Sygnatariusze listu prezentują jednoznaczne stanowisko: branża jest przygotowana na pełne wdrożenie EUDR do 31 grudnia 2025 r., a jakiekolwiek opóźnienie…
12 listopada 2025 r. Sejm przekazał Senatowi uchwaloną przez siebie ustawę o nadzorze nad ogólnym bezpieczeństwem produktów. Nowa ustawa implementuje i wzmacnia unijny system wynikający z rozporządzenia 2023/988 (GPSR), które weszło w życie wcześniej, ale dopiero teraz doczekało się krajowych narzędzi nadzoru. Ustawa skierowana jest do wszystkich przedsiębiorców mających udział w życiu produktu na rynku: producentów, importerów, dystrybutorów, sprzedawców online,…