Strona autora: Magdalena Nieckula

Polskie sądy po stronie konsumenta Naczelny Sąd Administracyjny rozstrzygał spór pomiędzy producentem wyrobów cukierniczych a Głównym Inspektorem Jakości Handlowej Artykułów Rolno – Spożywczych. Zarzewiem konfliktu były ciastka, których opakowanie i specyfikacja wzbudziły podejrzenie organu nadzoru. Zarzuty dotyczyły m.in.   grafiki przedstawiającej truskawkę oraz nazwy handlowej „strawberry cream”, podczas gdy produkt zawiera jedynie zagęszczony sok truskawkowy w znikomej ilości 1%. Analogicznie przedstawiała…

Trybunał Sprawiedliwości Unii Europejskiej wydał wyrok sprawie C‑530/20 („EUROAPTIEKA” SIA). Sprawa dotyczyła spółki „EUROAPTIEKA” SIA należącej do grupy, która posiada sieć aptek i spółek zajmujących się detaliczną dystrybucją produktów leczniczych na Łotwie. EUROAPTIEKA ogłosiła promocję na zakup dowolnego produktu leczniczego o 15% przy zakupie co najmniej trzech produktów. Jednakże łotewska służba ds. kontroli produktów leczniczych, na podstawie krajowego ustawodawstwa, zakazała spółce rozpowszechniania…

Jaka jest legalna definicja kosmetyku? W codziennym życiu zwykle używamy pojęcia „kosmetyk”. Trzeba jednak pamiętać, że jak prawie każda rzecz tak i kosmetyk ma swoją legalną definicję. Wynika ona z Rozporządzenia nr 1223/2009 dotyczące produktów kosmetycznych z dnia 11 lipca 2012 r. W powyższym Rozporządzeniu określono nazwę „produkt kosmetyczny” a oznacza on: każdą substancję lub mieszaninę przeznaczoną do kontaktu z…

Wraz z początkiem roku na stronie Rządowego Centrum Legislacji udostępniono długo wyczekiwany projekt nowelizacji ustawy o bezpieczeństwie żywności i żywienia. O przygotowaniach projektu informowaliśmy Państwa już we wrześniu, jednak czy udostępniony teraz projekt zaskoczył rynek suplementów diety? Poniżej prezentujemy omówienie najważniejszych zmian, które zostały zaproponowane w projekcie. Reklama suplementów diety – obowiązkowe stwierdzenie Projekt nowelizacji skupił się przede wszystkim na…

Czym jest wyrób medyczny? Zgodnie z definicją zawartą w Rozporządzeniu 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, wyrobem medycznym jest narzędzie, aparat, urządzenie, oprogramowanie, implant, odczynnik, materiał lub inny artykuł przewidziany przez producenta do stosowania- pojedynczo lub łącznie – u ludzi do co najmniej jednego z następujących szczególnych zastosowań medycznych: -diagnozowanie, profilaktyka, monitorowanie, przewidywanie, prognozowanie, leczenie lub łagodzenie choroby, -diagnozowanie, monitorowanie, leczenie,…

Wojewódzki Sąd Administracyjny w Warszawie wydał wyrok korzystny dla właściciela apteki, sprzedającego leki bez recepty na allegro. Wyrok nie jest prawomocny. Przedmiotem rozstrzygnięcia była działalność jednej z aptek, która prowadziła wysyłkową sprzedaż produktów leczniczych bez przepisu lekarza poprzez portal allegro.pl. Choć rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 26 marca 2015 r. w sprawie wysyłkowej sprzedaży produktów leczniczych (Dz. U. poz. 481,…

Już za chwilę w dniach 7-8 grudnia odbędzie się Beauty Innovations 2022 ONLINE Marta Łanoch wygłosi prelekcję na temat zmian prawnych i ich wpływu na branżę kosmetyczną.Zapraszamy i zachęcamy do rejestracj! Czekają na Państwa:• Najlepsi Eksperci z branży – w tym również założycielka FoodMedLaw i Centrum Konopnego – Marta Łanoch• Ciekawe Prelekcje• Nowość! Beauty Talk – krótkie rozmowy o branży…

Produkt kosmetyczny czy produkt leczniczy? Co wpływa na klasyfikację produktu? Z jakimi wyzwaniami muszą mierzyć się producenci tzw. produktów z pogranicza, a także organy krajowe? Jedno z najnowszych orzeczeń Trybunału Sprawiedliwości Unii Europejskiej (C‑616/20) skupia się na klasyfikacji produktu, który został wprowadzony do obrotu jako produkt kosmetyczny, jednak organ państwowy oraz TSUE nie podzieli stanowiska producenta.   Wniosek o wydanie…

Od 2019 r. Zespół do spraw Suplementów Diety działający przy Głównym Inspektoracie Sanitarnym wydaje uchwały określające, na podstawie dostępnych badań naukowych, rekomendacje w sprawie maksymalnych ilości witamin, składników mineralnych oraz niektórych składników roślinnych w suplementach diety. Od 2021 r. Zespół określa również składniki, które nie powinny być stosowane w produkcji suplementów diety. Przedsiębiorcy wiedzą, że w postępowaniach organy często powołują…

Nie tak dawno informowaliśmy Państwa o propozycji zmiany prawa farmaceutycznego, które wprowadziłoby możliwość sprzedaży produktów leczniczych przez sklepy zielarskie. Nie jest to jedyny pomysł zmiany ustawy. W ostatnim czasie pojawił się projekt, który proponuje zmiany w zakresie funkcjonowania inspekcji farmaceutycznej. Głównym założeniem nowelizacji jest pionizacja Państwowej Inspekcji Farmaceutycznej. W projekcie przewidziano podporządkowanie wojewódzkich inspektorów farmaceutycznych Głównemu Inspektorowi Farmaceutycznemu. Wojewódzcy inspektorzy…