💻 Reklama suplementów diety w internecie – okiem prawnika praktyka. Social media, rankingi cenowe, apteki, linkowanie – jak to zrobić zgodnie z prawem? ☟ 💊 6 kwietnia 2022 r. odbyło się wystąpienie założycielki FoodMedLaw – Marty Łanoch – podczas Spring Agenda na NutraFood Poland! 🚩 Reklama suplementów diety to jeden z obszarów najczęściej stwierdzanych naruszeń – zarówno przez organy Państwowej…
Witamina A – beta-karoten, witamina D – cholekalcyferol, a może inna forma chemiczna? Konsumentom dobrze znane są witaminy i składniki mineralne, jednak nie każdy wie, której formie chemicznej odpowiada konkretna witamina. Nad kwestią obowiązku wskazywania w wykazie składników nazw form chemicznych pochylił się w swoim wyroku Trybunał Sprawiedliwości Unii Europejskiej (TSUE). Kwestie oznakowania środków spożywczych określa na poziomie europejskim kilka…
W związku z zadanym pytaniem prejudycjalnym do Trybunału Sprawiedliwości Unii Europejskiej (TSUE) wpłynął wniosek o wydanie orzeczenia w trybie prejudycjalnym. Został złożony w ramach sporu pomiędzy Tesco Stores ČR a.s. a Ministerstvo zemědělství (ministerstwem rolnictwa, Czechy) w przedmiocie etykietowania produktów sprzedawanych przez Tesco w Republice Czeskiej. Zapytanie dotyczyło tego, czy zasady wynikające z części E pkt 2 lit. a) załącznika…
Ostatnio niemałe zawirowanie wśród podmiotów działających na rynku żywności, w tym suplementów diety, wywołała informacja odnośnie zakazu stosowania dodatku E 171 na terytorium Unii Europejskiej. Powyższy zakaz stanowił konsekwencję opinii wydanej przez EFSA po przeprowadzeniu oceny naukowej tego dodatku. Ze stanowiskiem EFSA nie zgodziła się natomiast Brytyjski Food Standard Authority (FSA), odrzucając tym samym wspomnianą opinię: „Titanium Dioxide has recently…
Od prawie roku stosujemy unijne rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, a polska ustawa dostosowująca przepisy krajowe do nowych wymagań unijnych dopiero została uchwalona. Prace nad nią trwały ponad 2 lata. Zgodność posłów co do zapisów ustawy była bardzo duża. Aż 444 posłów zagłosowało za przyjęciem ustawy, a tylko 9 było przeciw. Jeden poseł wstrzymał…
Początek roku przyniósł wiele zmian na rynku konopnym – zarówno w ustawodawstwie polskim jak i na poziomie unijnym. Nie można także zapominać, że ocenę formalną przeszły wnioski w sprawie autoryzacji CBD jako nowej żywności, jednak to nie koniec… Z początkiem lutego informowaliśmy Państwa o ustaleniu limitu THC w żywności w Wielkiej Brytanii, a w poniedziałkowej agendzie z 28 lutego –…
Już w tym roku możemy spodziewać się zmian w zakresie oznakowania środków spożywczych, w tym również suplementów diety! Wynika to z faktu, że Komisja Europejska planuje zmianę rozporządzenia nr 1169/2011 z dnia 25 października 2011 r. w sprawie przekazywania konsumentom informacji na temat żywności. Dlaczego wprowadzane są zmiany? Komisja Europejska wskazuje, że zmiany są częścią unijnej strategii „od pola do…
Produkcja ekstraktów z konopi oraz produktów z CBD wiąże się z obowiązkiem uzyskania wielu pozwoleń. To samo dotyczy medycznej marihuany, której wprowadzenie do obrotu jest bardzo formalnym procesem. Składają się na niego liczne zezwolenia wydawane w różnych procedurach. Jednym z ważnych dla branży konopnej dokumentów jest wniosek o pozwolenie na przywóz, wewnątrzwspólnotowe nabycie, wywóz albo wewnątrzwspólnotową dostawę substancji psychotropowych, środków…
Rok 2022 rozpoczyna się od zmian nie tylko na poziomie legislacyjnym. Wraz z początkiem roku Zespół ds. Suplementów Diety przy GIS wydał dwie nowe uchwały! Co jest tematem tegorocznych uchwał? Pierwsza z nich określa maksymalną ilość piperyny w suplementach diety. Zgodnie z uchwałą z dnia 4 lutego 2022 r. suplementy diety w zalecanej dziennej porcji mogą zawierać do 2 mg…
Prace nad ustawą o wyrobach medycznych, której zapisy miały zostać dostosowane do obowiązującego już prawie rok rozporządzenia 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych nadal trwają. Pierwotnie ustawa miała wejść w życie już z początkiem 2022 r., jednak z uwagi na ilość uwag do projektu powstała sejmowa podkomisja nadzwyczajna do rozpatrzenia rządowego projektu ustawy o wyrobach medycznych. Przedstawiciele podkomisji ogłosili z początkiem…