Aktualności

W dobie rosnącej konkurencji na rynku suplementów diety działania marketingowe w internecie są nieodłącznym elementem promocji i sprzedaży produktów. Internetowe kampanie reklamowe przybierają różne formy: od wysyłania newsletterów, przez wiadomości SMS, po komunikację za pośrednictwem komunikatorów internetowych. Prowadzenie tego typu działań jednak przestrzegania przepisów, w szczególności ustawy Prawo komunikacji elektronicznej (PKE) i rozporządzenia nr 2016/679 (RODO). Zgoda na marketing bezpośredni…

Dnia 14 listopada 2024 r. zapadł ważny wyrok Wojewódzkiego Sądu Administracyjnego w Lublinie (sygn. akt. III SA/Lu 476/24) w sprawie możliwości stosowania określenia „Na oczyszczanie” w oznakowaniu suplementu diety. W ocenie Sądu określenie “Na oczyszczanie” zamieszczone na etykiecie suplementu diety jest niezgodne z przepisami prawa żywnościowego. Może bowiem wywoływać u potencjalnego konsumenta mylne przeświadczenie, że produkt ten ma wyjątkowe właściwości,…

Do Trybunału Sprawiedliwości Unii Europejskiej (TSUE) skierowane zostały kolejne pytania prejudycjalne dotyczące interpretacji przepisów rozporządzenia nr 1924/2006. Sprawa dotyczy dwóch producentów suplementów diety działających na rynku belgijskim, z których jeden opublikował w czasopismach kontrowersyjne treści dotyczące swoich produktów. Przedmiotem sporu były m.in. stwierdzenia takie jak: „Codzienne podawanie = stabilne wskaźniki plazmatyczne” oraz „Codzienne przyjmowanie = stabilne wskaźniki plazmatyczne = skuteczne…

W trosce o zdrowie konsumentów Komisja Europejska zdecydowała się zakazać niektórych składników w produktach kosmetycznych. Jedną z kluczowych zmian jest zakaz stosowania tlenku difenylo(2,4,6-trimetylobenzoilo)fosfiny w tego typu produktach. Substancja ta, znana również pod skrótem TPO, była dotychczas powszechnie wykorzystywana przez branżę lakierów do paznokci. Dlaczego TPO znalazło się na celowniku? Składnik został zakazany do stosowania w produktach kosmetycznych na podstawie…

W sektorze farmaceutycznym nadeszły istotne zmiany związane z produkcją leków. Nowelizacja rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP), która weszła w życie 18 grudnia 2024 r., miała na celu dostosowanie krajowych przepisów do obowiązujących regulacji unijnych oraz wprowadzenie bardziej szczegółowych i precyzyjnych wymogów dotyczących wytwarzania leków, zwłaszcza tych sterylnych. Harmonizacja z prawem unijnym Jednym z głównych celów…

Dokonanie rozróżnienia między środkami zastępczymi a nowymi substancjami psychoaktywnymi w codziennej praktyce okazuje się niezwykle problematyczne. Obie kategorie substancji regulowane są przez przepisy ustawy z dnia 29 lipca 2005 r. o przeciwidziałaniu narkomanii. Zgodnie z ustawową definicją do grupy nowych substancji psychoaktywnych zaliczana jest każda substancja lub grupa substancji pochodzenia naturalnego lub syntetycznego w formie czystej lub w formie preparatu,…

Niemcy podjęły znaczący krok w kierunku regulacji rynku marihuany, uruchamiając projekty pilotażowe, które umożliwią kontrolowane dostarczanie konopi indyjskich dorosłym obywatelom. Inicjatywa ta przygotowuje Niemcy na potencjalną pełną legalizację marihuany i może mieć duży wpływ na przyszłość regulacji konopi w Europie. Projekty mają na celu stworzenie kontrolowanego środowiska dla dystrybucji i konsumpcji konopi indyjskich. Kluczowe cele obejmują: Badania nad zdrowiem i…