Główny Inspektor Farmaceutyczny (GIF) wydał kolejną decyzję w sprawie zezwolenia na przetwarzanie substancji psychotropowych i odurzających – w odniesieniu do produktów konopnych. Wydana 4 października 2021 r. decyzja odnosi się do konieczności uzyskania pozwolenia GIF w przypadku produkcji i wprowadzania na rynek oleju spożywczego z nasion konopi ze względu na naturalną zawartość w nasionach śladowych ilości THC. Jakie stanowisko przedstawił…
Po wydaniu głośnego wyroku TSUE w sprawie CBD, Francja podjęła kroki nie tylko w kwestii wydawanych wyroków, ale również chce wprowadzić zmiany legislacyjne! Francuskie władze przedłożyły Komisji Europejskiej projekt dekretu, którego celem jest uregulowanie stosowania wszystkich części konopi. Jakie są najważniejsze założenia dekretu? zezwolenie na działalność przemysłową ze wszystkich części konopi, a tym samym na ekstrakcję kannabidiolu (CBD) z odmian…
Pandemia wirusa SARS-CoV-2 znowu przybrała na sile, w związku z tym wyroby medyczne ponownie stały się produktami chętniej kupowanymi przez konsumentów. Wyrobami medycznymi, które pomagają w walce z pandemią, są nie tylko maseczki medyczne, ale również testy do diagnostyki in vitro, w tym testy diagnostyczne w kierunku SARS-CoV-2 i wywołanej nim choroby COVID-19. Podczas pandemii ustawodawca wydał wiele aktów prawnych,…
Tlenek etylenu to głośny problem, z którym do czynienia ma wiele państw. Założycielka naszej wyspecjalizowanej praktyki prawnej Marta Łanoch zabrała głos w tej sprawie, ujmując zagadnienie z perspektywy prawa żywnościowego. Zachęcamy do zapoznania się z publikacją Marty Łanoch pt. „Ethylene Oxide in Food – A Challenge for the Legislator” w najnowszym wydaniu European Food and Feed Law Review.
Kolejne dobre wieści dla branży konopnej! 17 listopada 2021 r. francuski Sąd Apelacyjny w Aix-en-Provence wydał wyrok w głośnej sprawie wprowadzania do obrotu produktów opartych na CBD. Orzeczenie jest potwierdzeniem, a także kontynuacją przełomowego wyroku z listopada 2020 r., w którym Trybunał Sprawiedliwości Unii Europejskiej (TSUE), orzekł, że państwa członkowskie UE nie mogą zabronić wprowadzania do obrotu kannabidiolu (CBD) wyekstrahowanego…
Świadomość konsumentów na temat zdrowego odżywania oraz informacji umieszczanych na oznakowaniu środków spożywczych jest coraz większa. Jednak sprawy rozpatrywane przez Trybunał Sprawiedliwości Unii Europejskiej pokazują, że przepisy prawa żywnościowego mogą nadal powodować spory, zwłaszcza między organami a podmiotami działającymi na rynku. U naszych zachodnich sąsiadów powstał spór między Bundesverband der Verbraucherzentralen und Verbraucherverbände – Verbraucherzentrale Bundesverband eV (federalnym związkiem central…
Zmiany oraz nowości na rynku suplementów diety nie zachodzą jedynie na poziomie europejskim. Październikowa sesja Zespołu ds. Suplementów Diety (Zespół) zaowocowała w kolejne uchwały. Jak informowaliśmy w jednym z wpisów, uchwały Zespołu nie skupiają się już jedynie na określeniu maksymalnych dziennych porcji witamin, minerałów lub innych składników odżywczych! Nie dziwi więc fakt, że jedna z październikowych uchwał poszerzyła listę substancji…
Zgodnie z art. 94a ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne: ,,Zabroniona jest reklama aptek i punktów aptecznych oraz ich działalności. Nie stanowi reklamy informacja o lokalizacji i godzinach pracy apteki lub punktu aptecznego.” Powyższy zapis przysporzył już kłopotów nie tylko aptekom, ale również dystrybutorom produktów leczniczych, kosmetyków czy wyrobów medycznych, gdyż nie każdy wie, jak szeroki jest…
Walka z plastikiem wciąż trwa! W 2019 r. Parlament Europejski i Rada przyjęły dyrektywę nr 2019/904 w sprawie zmniejszenia wpływu niektórych produktów z tworzyw sztucznych na środowisko, która potocznie jest nazywana dyrektywą plastikową. Czy dyrektywa ma coś wspólnego z rynkiem środków spożywczych? Oczywiście! Przepisy dyrektywy określają zasady stosowania obowiązkowych oznaczeń na kubki na napoje, które są wyprodukowane z tworzyw sztucznych.…
26 maja 2021 r. rozpoczęło się stosowanie europejskiego rozporządzenia w sprawie wyrobów medycznych. Natomiast 26 maja 2022 r. rynek wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro rozpocznie stosowanie rozporządzenia, które reguluje kwestie związane właśnie z tymi szczególnymi wyrobami. Z informacji udostępnionych przez Komisję Europejską wynika, że rozporządzenie 2107/746, czyli rozporządzenie w sprawie wyrobów do diagnostyki in vitro, może się jeszcze zmienić.…