Strona autora: Magdalena Nieckula

Ciekawy wyrok TSUE – znakowanie wyrobów kakaowych i czekoladowych

Ciekawy wyrok TSUE – znakowanie wyrobów kakaowych i czekoladowych

W związku z zadanym pytaniem prejudycjalnym do Trybunału Sprawiedliwości Unii Europejskiej (TSUE) wpłynął wniosek o wydanie orzeczenia w trybie prejudycjalnym. Został złożony w ramach sporu pomiędzy Tesco Stores ČR a.s. a Ministerstvo zemědělství (ministerstwem rolnictwa, Czechy) w przedmiocie etykietowania produktów sprzedawanych przez Tesco w Republice Czeskiej. Zapytanie dotyczyło tego, czy  zasady wynikające z części E pkt 2 lit. a) załącznika…

Czytaj więcej

Odrzucenie opinii EFSA w sprawie dwutlenku tytanu przez Brytyjską Agencję Standardów Żywności (FSA)

Odrzucenie opinii EFSA w sprawie dwutlenku tytanu przez Brytyjską Agencję Standardów Żywności (FSA)

Ostatnio niemałe zawirowanie wśród podmiotów działających na rynku żywności, w tym suplementów diety, wywołała informacja odnośnie zakazu stosowania dodatku E 171 na terytorium Unii Europejskiej. Powyższy zakaz stanowił konsekwencję opinii wydanej przez EFSA po przeprowadzeniu oceny naukowej tego dodatku. Ze stanowiskiem EFSA nie zgodziła się natomiast Brytyjski Food Standard Authority (FSA), odrzucając tym samym wspomnianą opinię: „Titanium Dioxide has recently…

Czytaj więcej

Ustawa o wyrobach medycznych uchwalona przez Sejm!

Ustawa o wyrobach medycznych uchwalona przez Sejm!

Od prawie roku stosujemy unijne rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, a polska ustawa dostosowująca przepisy krajowe do nowych wymagań unijnych dopiero została uchwalona. Prace nad nią trwały ponad 2 lata. Zgodność posłów co do zapisów ustawy była bardzo duża. Aż 444 posłów zagłosowało za przyjęciem ustawy, a tylko 9 było przeciw. Jeden poseł wstrzymał…

Czytaj więcej

THC w środkach spożywczych – co się zmieni?

THC w środkach spożywczych – co się zmieni?

Początek roku przyniósł wiele zmian na rynku konopnym – zarówno w ustawodawstwie polskim jak i na poziomie unijnym. Nie można także zapominać, że ocenę formalną przeszły wnioski w sprawie autoryzacji CBD jako nowej żywności, jednak to nie koniec… Z początkiem lutego informowaliśmy Państwa o ustaleniu limitu THC w żywności w Wielkiej Brytanii, a  w poniedziałkowej agendzie z 28 lutego –…

Czytaj więcej

Planowane zmiany dot. oznakowania żywności

Planowane zmiany dot. oznakowania żywności

Już w tym roku możemy spodziewać się zmian w zakresie oznakowania środków spożywczych, w tym również suplementów diety! Wynika to z faktu, że Komisja Europejska planuje zmianę rozporządzenia nr 1169/2011 z dnia 25 października 2011 r. w sprawie przekazywania konsumentom informacji na temat żywności. Dlaczego wprowadzane są zmiany? Komisja Europejska wskazuje, że zmiany są częścią unijnej strategii „od pola do…

Czytaj więcej

Pozwolenia dot. konopi – nowe wytyczne

Pozwolenia dot. konopi – nowe wytyczne

Produkcja ekstraktów z konopi oraz produktów z CBD wiąże się z obowiązkiem uzyskania wielu pozwoleń. To samo dotyczy medycznej marihuany, której wprowadzenie do obrotu jest bardzo formalnym procesem. Składają się na niego liczne zezwolenia wydawane w różnych procedurach. Jednym z ważnych dla branży konopnej dokumentów jest wniosek o pozwolenie na przywóz, wewnątrzwspólnotowe nabycie, wywóz albo wewnątrzwspólnotową dostawę substancji psychotropowych, środków…

Czytaj więcej

Piperyna i ALA w suplementach diety – nowe uchwały

Piperyna i ALA w suplementach diety – nowe uchwały

Rok 2022 rozpoczyna się od zmian nie tylko na poziomie legislacyjnym. Wraz z początkiem roku Zespół ds. Suplementów Diety przy GIS wydał dwie nowe uchwały! Co jest tematem tegorocznych uchwał? Pierwsza z nich określa maksymalną ilość piperyny w suplementach diety. Zgodnie z uchwałą z dnia 4 lutego 2022 r. suplementy diety w zalecanej dziennej porcji mogą zawierać  do 2 mg…

Czytaj więcej

Projekt ustawy o wyrobach medycznych – coraz bliżej do wejścia w życie!

Projekt ustawy o wyrobach medycznych – coraz bliżej do wejścia w życie!

Prace nad ustawą o wyrobach medycznych, której zapisy miały zostać dostosowane do obowiązującego już prawie rok rozporządzenia 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych nadal trwają. Pierwotnie ustawa miała wejść w życie już z początkiem 2022 r., jednak z uwagi na ilość uwag do projektu powstała sejmowa podkomisja nadzwyczajna do rozpatrzenia rządowego projektu ustawy o wyrobach medycznych. Przedstawiciele podkomisji ogłosili z początkiem…

Czytaj więcej

Zmiany dla konopi uchwalone przez Sejm!

Zmiany dla konopi uchwalone przez Sejm!

Zmiany w polskim ustawodawstwie dotyczące konopi stają się faktem! Nie tak dawno informowaliśmy Państwa o dwóch projektach nowelizacji ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii. Pierwszy z nich dotyczył podwyższenia limitu THC do 0,3 % w suchej masie oraz możliwości uprawy konopi innych niż włókniste i zbiór ziela lub żywicy konopi innych niż włókniste, w celu wytwarzania surowca farmaceutycznego przez instytuty badawcze. Kolejny…

Czytaj więcej

Ziele konopi i żywica konopi – zmiany w prawie

Ziele konopi i żywica konopi – zmiany w prawie

Czy 2022 r. okaże się rokiem zmian na polskim rynku konopnym? Wiele na to wskazuje!  W drugiej połowie 2021 r. informowaliśmy Państwa o projekcie rozporządzenia Ministra Zdrowia zmieniającego rozporządzenie w sprawie wykazu substancji psychotropowych, środków odurzających oraz nowych substancji psychoaktywnych. Pod koniec stycznia ten jakże wyczekiwany akt prawny został skierowany do ogłoszenia! Co zmieniło się w rozporządzeniu? Najważniejszą zmianą z…

Czytaj więcej

Przewiń do góry