Przepisy wdrażające do porządku krajowego dyrektywę Omnibus obowiązują już od paru miesięcy, ale przedsiębiorcy wciąż mają wątpliwości, jak prawidłowo prezentować ceny produktów i usług. Ogólna zasada stanowi, że w przypadku obniżek należy zaprezentować (w tym samym miejscu i czasie) najniższą cenę produktu z 30 dni przed obniżką. Przedstawiamy kilka praktycznych wskazówek. Jeżeli chcesz przedstawić wysokość rabatu w wartości procentowej, pamiętaj…
W związku z wejściem w życie nowej ustawy o wyrobach medycznych z dniem 1 stycznia 2023 r. zaczęły obowiązywać nowe przepisy dotyczące reklamy wyrobów medycznych. Zmiany dotyczą również branży medycyny estetycznej, w której reklama usług bardzo często polega na nawiązywaniu do różnego rodzaju urządzeń medycznych, implantów, technik laserowych, czy też kwasu hialuronowego. Zgodnie z nowymi zasadami reklama w branży medycyny…
Napoje energetyczne są popularne na polskim rynku od wielu lat. Jednak w ostatnim czasie zauważono niebezpieczny trend nadużywania tego typu napojów przez najmłodszych konsumentów. W tym miejscu pragniemy Państwu przypomnieć, że zgodnie z uchwałą Zespołu ds. Suplementów Diety przy Głównym Inspektorze Sanitarnym zalecana dzienna porcja kofeiny w przypadku osób dorosłych nie powinna przekroczyć 400 mg, zaś jej jednorazowa porcja nie…
Unijny ustawodawca przygotował dla rynku produktów spożywczych kolejne zmiany. Już 25 maja 2023 r. wejdzie w życie rozporządzenie Komisji (UE) 2023/915 z dnia 25 kwietnia 2023 r. w sprawie najwyższych dopuszczalnych poziomów niektórych zanieczyszczeń w żywności oraz uchylające rozporządzenie (WE) nr 1881/2006. Rozporządzenie 1881/2006 jest bardzo dobrze znane przedstawicielom branży spożywczej. To właśnie z tego aktu prawnego wiemy, między innymi,…
Przełom 2022 oraz 2023 roku to czas wielu zapytań o substancję znaną jako heksahydrokannabinol (HHC). W tym samym czasie na rynku zagranicznym pojawiło się wiele produktów z tym składnikiem, a tym samym wzrosło zainteresowanie zarówno ze strony konsumentów jak i przedsiębiorców w Polsce. Pomimo dużego zainteresowania przedstawiciele branży konopnej mieli wiele pytań o status HHC – czy jest to środek…
Komisja Europejska w dniu 26 kwietnia 2023 r. opublikowała projekt znaczącej nowelizacji prawa farmaceutycznego w Unii Europejskiej. Zmiany unijnych przepisów mają obejmować dyrektywę dotyczącą produktów leczniczych stosowanych u ludzi, ale również rozporządzenia dotyczących EMA (Europejska Agencja Leków) i produktów rejestrowanych centralnie, sierocych produktów leczniczych oraz pediatrycznych produktów leczniczych. Zaproponowane przez Komisję zmiany mają głównie na celu: stworzenie jednolitego rynku leków…
W dniu 2 maja 2023 r. na stronie Rządowego Centrum Legislacji ukazał się Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia zmieniającego rozporządzenie w sprawie środków odurzających, substancji psychotropowych, prekursorów kategorii 1 i preparatów zawierających te środki lub substancje (dalej: „Projekt”). Celem zmian zaproponowanych w Projekcie jest wprowadzenie rozwiązań uniemożliwiających przepisywanie produktów leczniczych zawierających środki odurzające, substancje psychotropowe lub prekursory kategorii 1 za pośrednictwem…
Projekt ustawy o bezpieczeństwie żywności i żywienia (dalej: „Projekt”) został przedstawiony Radzie Legislacyjnej do zaopiniowania przez Wiceprezesa Rządowego Centrum Legislacji. Projekt przewiduje istotne rozbudowanie przepisów Ustawy dotyczących oznakowania, prezentacji lub reklamy suplementów diety, a także uszczegóławia przepisy Ustawy dotyczące procedury wprowadzania określonych rodzajów żywności, w tym suplementów diety, po raz pierwszy do obrotu na terytorium RP. Projekt zmienia też przepisy…
Czy szykuje nam się rewolucja na rynku CBD? Znana z rewolucji Francja postanowiła wyjść naprzeciw producentom CBD. Jednak czy jest to rzeczywiście przełom? Zgodnie z doniesieniami rynku konopnego władze francuskie zdecydowały się na wdrożenie tymczasowych ram dla CBD, które mają umożliwić rejestrację i sprzedaż suplementów z CBD we Francji producentom i dystrybutorom, którzy są już zniecierpliwieni przedłużającym się procesem autoryzacji…
W wyniku wyjątkowych okoliczności wynikających z bezpośredniego ryzyka wystąpienia niedoboru wyrobów medycznych i związanego z nim ryzyka kryzysu w dziedzinie zdrowia publicznego postanowiono o przedłużeniu okresów przejściowych certyfikacji dla wyrobów medycznych. Poniżej przedstawiamy podsumowanie. Przedłużenie ważnych certyfikatów Wyroby posiadające certyfikaty wydane przez jednostki notyfikowane zgodnie z dyrektywami 90/385/EWG i 93/42/EWG, które w dniu 26 maja 2021 r. nadal były ważne…