Walka z plastikiem wciąż trwa! W 2019 r. Parlament Europejski i Rada przyjęły dyrektywę nr 2019/904 w sprawie zmniejszenia wpływu niektórych produktów z tworzyw sztucznych na środowisko, która potocznie jest nazywana dyrektywą plastikową. Czy dyrektywa ma coś wspólnego z rynkiem środków spożywczych? Oczywiście! Przepisy dyrektywy określają zasady stosowania obowiązkowych oznaczeń na kubki na napoje, które są wyprodukowane z tworzyw sztucznych.…
26 maja 2021 r. rozpoczęło się stosowanie europejskiego rozporządzenia w sprawie wyrobów medycznych. Natomiast 26 maja 2022 r. rynek wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro rozpocznie stosowanie rozporządzenia, które reguluje kwestie związane właśnie z tymi szczególnymi wyrobami. Z informacji udostępnionych przez Komisję Europejską wynika, że rozporządzenie 2107/746, czyli rozporządzenie w sprawie wyrobów do diagnostyki in vitro, może się jeszcze zmienić.…
Komisja Europejska wzięła sobie za cel uporządkowanie rynku suplementów diety. 8 kwietnia 2021 r. weszło w życie rozporządzenie Komisji (UE) 2021/468 z dnia 18 marca 2021 r. zmieniające załącznik III do rozporządzenia (WE) nr 1925/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady w odniesieniu do gatunków roślin zawierających pochodne hydroksyantracenu – jednak to nie koniec zmian w tym rozporządzeniu! Komisja Europejska opublikowała projekt…
Dwutlenek tytanu (E 171)- ogłoszenie zakazu! Stało się- zakaz stosowania dwutlenku tytanu oficjalnie ogłoszony na stronie Komisji Europejskiej. Państwa członkowskie zatwierdziły propozycję Komisji Europejskiej dotyczącą zakazu stosowania dwutlenku tytanu (E171) jako dodatku do żywności od 2022 roku. Dwutlenek tytanu jest obecnie stosowany jako barwnik w wielu produktach, takich jak suplementy diety, guma do żucia czy ciastka. Wniosek Komisji opiera się…
Sprzedaż internetowa ciągle się rozwija. W związku z pandemią COVID-19 wielu przeciwników zakupów internetowych musiało przezwyciężyć swoje obawy i rozpocząć przygodę z e-commerce, czyli rodzajem handlu, prowadzonym w Internecie. Sprzedaż internetowa to nie tylko sklepy znanych marek, ale również platformy sprzedażowe oraz media społecznościowe. Czy oferowanie towarów za pomocą wspomnianych platform oraz mediów można uznać za działalność stanowiącą praktykę handlową,…
Probiotyki są znane nam wszystkim. W obrocie znajdują się zarówno wyroby medyczne jak i suplementy diety z probiotykami. Koniec wyrobów medycznych z probiotykami Z dniem rozpoczęcia stosowania rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady nr 2017/745 z 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych nastąpiły duże zmiany i probiotyki jako żywe mikroorganizmy nie mogą już być składnikami wyrobów medycznych – w związku…
Terminy „GREEN CLAIMS” oraz „GREENWASHING” – co oznaczają? GREEN CLAIMS są to tzw. oświadczenia czy etykiety środowiskowe. Jak wykazują badania, konsumentom niejednokrotnie ciężko jest zrozumieć, co dokładnie oznaczają. Komisja podjęła próbę pewnego usystematyzowania ich stosowania, ponieważ zgodnie z szacunkami, obecnie na rynku stosowanych jest więcej niż 200 rodzajów etykiet środowiskowych, w tym samych dotyczących emisji dwutlenku węgla jest ponad 80.…
Uchwały Zespołu ds. suplementów diety cały czas budzą emocje. O skomentowanie istniejącego problemu zwróciła się do nas redakcja „Dziennik Gazeta Prawna” Założycielka FoodMedLaw Marta Łanoch podkreśliła, że wbrew przekonaniu niektórych przedstawicieli PPIS, uchwały nie mają mocy prawnej. Nie mogą więc stanowić podstawy prawnej wydania decyzji administracyjnej. Ochrona zdrowia konsumentów i dostęp do bezpiecznych suplementów diety jest najważniejszy, przy jednoczesnym poszanowaniu…
Dwutlenek tytanu- kolejny krok Komisji Europejskiej w kierunku zakazu jego stosowania w żywności Z najnowszych doniesień z Brukseli wynika, że zakaz stosowania dodatku do żywności w postaci dwutlenku tytanu jest już praktycznie przesądzony i ma on obowiązywać we wszystkich kategoriach żywności, w tym w suplementach diety. Aktualnie prace oraz negocjacje polegają przede wszystkim na ustaleniu warunków okresu przejściowego – czy…
Ważny wyrok NSA! ,,Podmiotowi uprawnionemu do prowadzenia apteki ogólnodostępnej, na podstawie zezwolenia uzyskanego przed wejściem w życie ustawy nowelizującej organy nie powinny były, z uwagi na konieczność spełnienia wymogów, o których mowa w art. 99 ust. 4 pkt 1 ustawy Prawo Farmaceutyczne w brzmieniu po 25 czerwca 2017 r., odmówić mu zmiany zezwolenia” stwierdził Naczelny Sąd Administracyjny (NSA) i uchylił…