Rynek wyrobów medycznych powinien się szykować na długo oczekiwane przepisy dot. reklamy! Zgodnie z obowiązującymi przepisami, projekty aktów prawnych, które zawierają przepisy techniczne, muszą zostać notyfikowane do Komisji Europejskiej. Po przesłaniu projektu i wniosku notyfikacyjnego, wyznaczany jest 3- miesięczny okres obowiązkowego wstrzymania prac legislacyjnych (tzw. „standstill”). Komisja Europejska, państwa członkowskie ale także podmioty gospodarcze mogą w tym okresie zgłosić komentarze…









